primer premier 5(引物设计软件)

primer premier 5(引物设计软件)

版本:v5.0

大小:15.99MB

类别:刷机root

时间:2022-02-19

运行截图

  • primer premier 5破解版下载_primer premier 5(引物设计软件) v5.0 最新版下载 运行截图1

软件介绍

primer premier 5破解版是一款专业性极强的设计软件,支持使用者进行PCR、测序引物、杂交探针的设计,同时还为用户提供了最主要的四大功能,包括酶切分析窗口、纹基分析窗口、引物设计窗口、序列编辑窗口,满足用户的使用需求。软件使用起来也是非常的方便,只需要简单的进行鼠标扩增,即可反应出相应的引物,支持自动搜索功能,使您可快速的将引物分析的结果进行显示出来。该软件还可以针对模板dna的来源以相应的遗传密码规则转换dna 和氨基酸序列,从而给专业人员带来了极大的便利,欢迎有需要的用户来下载使用。

primer premier 5最新版软件特色:

1、给专业人员带来的极大的便利,另外小编为大家带来的这款最新版本功能更加强大,立足点也是按照引物设计的基本原则,只是更加快速和自动化而已。

2、是款用软件设计引物软件,该软件分为四大块,尤其常用的是引物设计、限制性内切酶位点分析和DNA 基元(motif)查找。

3、我们可以直接提交模板序列到特定网页,如著名的primer3,得到设计好的引物,也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件。

primer premier 5最新版功能介绍:

1、种间交叉引物设计

利用来自多个物种的序列设计扩增引物

2、病理检测引物设计

可以用在高保区域设计引物

3、等位基因特效引物

设计专用于扩增某一类相关序列中特定成员的引物

4、软件的主要功能分四种

即引物设计、限制性内切酶位点分析、dna 基元(motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外,该软件还有一些特殊功能,其中最重要的是设计简并引物,另外还有序列朗读、dna 与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等。

5、还可以针对模板dna 的来源以相应的遗传密码规则转换dna 和氨基酸序列。

软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择,有纤毛虫大核(ciliate macronuclear)、无脊椎动物线粒体(invertebrate mitochondrion)、支原体(mycoplasma)、植物线粒体(plant mitochondrion)、原生动物线粒体(protozoan mitochondrion)、一般标准

(standard)、脊椎动物线粒体(vertebrate mito-chondrion)和酵母线粒体(yeast mitochondrion)。

primer premier 5最新版使用方法:

1、新建

打开Primer5,依次点击“file”——“new”——“DNASequence”,新建操作界面。

2、输入模板基因

复制基因模板后,使用键盘快捷键“Ctrl+V”将下载的引物模板粘贴到空白框内,然后选择“Asis”,点击“OK”。

3、SearchPrimer

找到界面左上角“Function”——“Primer”,在新跳出的界面上点击“Search”,需要设置相应的条件,才能开始搜索。

4、条件设置

点击“Search”后,又跳出一个界面,我们从上到下依次设置:“SearchFor”选择“PCRPrimers”;“SearchType”选择“Pairs”;“SearchRanges”要根据不同的情况而定,一般来说选择基因全长,如“1”——“1683”;“PCRProductSize”一般鉴定选择300-500,测序选择1200-1600,不能超过基因全长;“PrimerLength”一般为20+(-)2。

5、点击两次“OK”

条件设置完毕后,点击“OK”,跳出新的界面后再点击“OK”,最后跳出软件为你选择的按照合成率从高到底的全部引物序列。

6、引物选择

将引物表与左侧表格结合起来进行引物的选择。从小编设计的引物表中看到,最高合成率为88,其对应的左侧表中均出现“Dimer”和“CrossDimer”,说明此引物不甚理想。最佳的情况为“Hairpin”、“Dimer”、“FalsePriming”和“CrossDimer”都不出现,也就是100合成率。

7、重新设置条件

如何引物不甚理想,那么就需要重新设置引物的各个条件,尤其是“SearchRanges”的选择,需要我们再次点击“Search”,跳出条件设置界面后重新设置。

8、选择理想引物

经过多次的不断更改和设置后,最终选出较为理想的一对引物,合成率最好在98以上,四种状况均不出现为好。

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