gaussian09(量子化学综合软件包)

gaussian09破解版是一个功能强大的量子化学综合软件包，可以进行振动频率分析，以便预测红外/拉曼光谱和正常模式，还提供了各种其他光谱，包括振动光谱。Gaussian 09W被用作帮助探索分子系统和化学反应的工具，具有过渡态能量和结构、键和反应能量、分子轨道、原子电荷和电势、振动频率、红外和拉曼光谱、核磁性质、极化率和超极化率、热力学性质、反应路径，计算可以对体系的基态或激发态执行，并可以预测周期体系的能量，结构和分子轨道，可用于研究许多化学领域的课题，例如取代基的影响，化学反应机理，势能曲面和激发能等等，有需要的用户欢迎来下载使用。

gaussian09最新版软件特色：

1、化学反应过程，如稳态及过渡态结构确定、反应热、反应能垒、反应机理及反应动力学等;(详情请点击)化学

2、各类型化合物稳态结构的确定，如中性分子、自由基、阴、阳离子等;(详情请点击)药学

3、各种谱图的验证及预测，如IR, Raman, NMR, UV/Vis, VCD, ROA, ECD, ORD, XPS, EPR, Franck-Condon及超精细光谱等;(详情请点击)环境

4、分子各种性质，如静电势、偶极矩、布居数、轨道特性、键级、电荷、极化率、电子亲和能、电离势、自旋密度、电子转移、手性等;(详情请点击)食品

5、热力学分析，如熵变、焓变、吉布斯自由能变、键能分析及原子化能等;(详情请点击)生命

6、分子间相互作用，如氢键及范德华作用;(详情请点击)药学

7、激发态，如激发态结构确定、激发能、跃迁偶极矩、荧光光谱、磷光光谱、势能面交叉研究等

gaussian09最新版功能介绍：

1、分子和反应综合调查

高斯09，你可以彻底调查你感兴趣的化学问题。例如，你不仅可以减少分子结构迅速可靠，还可以预测过渡态结构，并确认位于固定点实际上是极小值和过渡态。你可以去计算反应路径的内在反应坐标(IRC)和确定反应物和产物的一个给定的过渡结构连接。一旦你有一个完整的势能面图，反应的能量和障碍可以准确地预测。研究人员使用这些基本功能的高斯09研究异青霉素N合成酶(IPN)，一个家庭的单核非血红素铁酶的成员(图在下一个图像的右下角)。过渡金属催化的一些最重要的生化过程，它们也可以作为新型的仿生催化灵感。在后者的情况下，这些研究人员想确定金属中心和蛋白矩阵分别为酶系统的催化活性。他们分析了IPN的催化机制，三肽底物的转化势能面探索δ-(l—α- aminoadipoyl)—l半胱氨酰—D缬氨酸(ACV)对异青霉素N(IPN)。在高斯09 ONIOM设施使过渡态结构和反应是涉及这样大的蛋白质反应系统计算出的路径。

2、预测和解释光谱

光谱是研究分子结构和性质的基本工具。然而，观察到的光谱往往难以解释。电子结构的计算结果可以对这个过程至关重要。例如，预测的光谱可以被检查以确定峰分配中观察到的光谱以及峰的位置和强度的比较与实验数据。高斯09可以计算相应的光谱常数和优良的准确性相关的分子特性。本文结合实验观测和理论计算可以得到非常准确的感兴趣的化合物的结构、光谱数据。高斯09可以预测各种光谱包括红外和拉曼光谱，核磁共振谱、紫外-可见，振动的圆二色性(VCD)、拉曼光学活性(ROA)、电子圆二色谱(ECD)，旋光色散(ORD)，超精细谱(微波)，康登，赫茨伯格，康登/赫茨伯格出纳员出纳分析。

3、模拟核磁共振

高斯09继续加强计划的核磁共振功能。自旋-自旋耦合常数产生定量的最困难的光谱数据。的计算精度是高度依赖于基础设置。而量子化学的标准基组是价电子的发达，一个更复杂的电子密度接近核的描述是预测费米接触需要(FC)长期(通常的自旋-自旋耦合常数的最大组成部分)。研究人员在高斯，公司已深入这个问题的探索和开发了改性基组适合建模这些量DFT框架内;其结果总结如下。当被请求时，高斯09将自动执行两步计算NMR自旋-自旋耦合，采用集总的计算和相应的修改的基础上设置FC术语标准的基础

4、研究手性

手性分子在许多研究中的重要性。高斯09可以研究手性与包括最新的两种光谱课的几种技术：VCD和ROA。例如，研究人员使用了VCD设施模型螺旋肽。由丙氨酸肽结构为主α螺旋的C末端被线圈状。VCD用同位素标记实验证明α-螺旋翼二十在ALA二十五(上图右)noncooperatively细线从温度升高，结束。

在高斯09研究这些系统的IR和VCD光谱。结果ALA二十五出现以下。计算成功地再现了实验观测，还能够量化的程度的“磨损”。他们还表明，信心可以放在报道的分子结构。

5、光学光谱预测

稳态光谱是研究平衡结构和不同的电子态的势能面最基本的工具之一。然而，解释这些实验数据往往是不简单。这种情况通常很大，计算有助于解释和分配各光谱特征的效益。几个高斯09能力的研究。例如，含时密度泛函方法生产高质量的激发态系统的描述(相当于DFT基态)，和康登和赫茨伯格泰勒分析可用于计算从基态和激发态的电子跃迁频率的振幅分析。两者的结合可以有效地治疗转变的大的振子强度和禁戒跃迁。溶剂化效应可以被包括在这些模型。这些方法已被用来计算赫茨伯格特勒吸收和荧光QX自由基卟啉的光谱。他们的研究结果证明的权利。这些图比较高清晰度拟吸收和发射带，绘图计算和实验强度除以ω(吸收)或ω三(排放)，并显示出良好的协议。

6、超精细光谱预测

高斯09计算最重要的张量，这有助于超精细谱。计算表明在该地区寻找过渡，使实验更有效。理论结果还可用于观察峰频谱分配，它可以是困难的或不可能完全确定从原始实验数据。计算张量也可以结合拟合操作观察。通过计算有助于解释观察到的结果应该和拟合非线性分子服从线性的研究。开壳层的物种特别丰富和复杂时，微波光谱研究。这种化合物在许多情况下是非常重要的，包括星际介质的化学。研究人员研究了1,1-difluoroprop-2-ynyl基、F二CC≡CH，部分氟化的变种的炔基。所观察到的微波光谱数据和各种超精细张量计算确定该化合物具有平面结构的组合，一个有点意外的结果。

7、热化学

准确的预测ΔG是理解许多化学反应至关重要。高斯09提供预测热化学量各种非常精确的能量的方法，包括完整的基组(CBS)的方法，该方法通过gaussian-4 gaussian-1家庭，和W1的方法。除了ΔG和ΔH，你可以预测地层，雾化能量，电离电位加热，电子亲合能和质子亲和力的范围广泛的化合物，在最高精度。

8、光化学和其他激发态过程

除了要考虑早期的光谱特征，高斯09还提供了研究激发态系统等几个特点。使用这些功能，你可以研究染料和其他的光吸收特性，杀虫剂和其他化合物的光解速率，对太阳能的利用材料的性能潜力，和许多其他同样重要的研究问题。高斯09研究这样的反应提供了许多方法，适用于不同大小的系统，包括随时间变化的DFT方法，该方法(EOM-CCSD在精度和耦合簇单打和双打的基态计算成本比较)，和CASSCF方法提供了一种多分子系统的描述，也可以用来定位锥形交叉在激发态的基态势能面。

9、溶剂效应

可以考虑在优化结构和分子特性预测。例如，VCD研究丙氨酸肽链以页4-5是在溶液中进行。事实上，在这种情况下，气相的结果是非常不同的溶剂效应是研究这个系统的关键。高斯09的溶剂化能力是最先进的，他们提供大致相当的性能的气体研究许多计算类型相。

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